Efeitos Intelectuais Da Doença De Huntington :: neokuri.com
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A doença de Huntington causa demência progressiva que se torna grave nos últimos estágios da doença. Os membros da família podem deixar de ser reconhecidos e a função intelectual regride significativamente, limitando severamente a capacidade de compreender, perceber e interagir. Em que idade pode aparecer a doença de Huntington? Medicina. Quais são os principais sintomas e efeitos da doença de Huntington?. ou podem manter o controle sobre suas afiada funções intelectuais, tais como a memória, raciocínio, e resolução de problemas.

A doença de Huntington ou DH é um distúrbio do cérebro que compromete o modo de vida da pessoa portadora. Sua hereditariedade está cientificamente comprovada, ou seja, ela passa de pai pra filho e atualmente não há cura. A doença de Huntington DH resulta de degeneração de neurônios de forma “geneticamente programada”, em algumas áreas do cérebro. Esta degeneração causa movimentos involuntários, chamados de coréia, além de perda das faculdades intelectuais e distúrbios emocionais. A DH é uma doença familiar, com herança de pai para filho,. A doença de Huntington é uma disfunção cerebral hereditária que evolui com degeneração. para fazer cessar ou reverter os efeitos da DH e, eventualmente, curá-la de forma definitiva. Mudanças intelectuais leves são os primeiros sinais de perturbação cognitiva. Evolução da doença de Huntington. Normalmente, a doença surge entre os 30 e os 40 anos na maioria dos casos. Ainda assim, há casos em que a doença se desenvolve na infância ou na juventude. Por outro lado, também existe evidência de casos de desenvolvimento da doença em maiores de 55 anos de.

Normalmente, a doença de Huntington manifesta-se entre os 25 e os 60 anos, sendo a média entre os 35 anos. Existe uma forma juvenil desta doença conhecida como DH juvenil que afecta os jovens até aos 25 anos. Depois dos 70 anos as hipóteses do aparecimento da doença são reduzidas, o que não significa que não a possam vir a ter. Esta doença está associada com a seqüência excessiva de repetições CAG no quinto espaço final do em HTT, localizado no braço corto do cromossoma quatro 4. As pessoas saudáveis podem ter de 9 a 35 repetições CAG e os doentes diagnosticados com a doença de Huntington têm de. A Doença de Huntington DH é uma desordem hereditária do cérebro que afeta pessoas de todas as raças em todo mundo. Recebeu o nome do Dr. George Huntington, médico de Long Island EUA, que publicou uma descrição do que ele chamou "coréia hereditária", em 1872. Algumas pessoas podem sofrer de depressão durante meses ou mesmo anos antes que se iniciem outros sintomas da DH é claro que a depressão é uma doença muito comum na população em geral e que o próprio facto de se pertencer a uma família com DH e estar em risco pam ela não ajuda!.

Doença de Huntington – O problema afeta a coordenação motora do paciente, levando à perda de movimentos e da capacidade intelectual. Doença de Alzheimer – Esta doença é mais comum em pessoas acima dos 50 anos de idade. Causa deterioração intelectual e perda progressiva da memória.

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